Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Hemoglobinopathy
- Von Willebrand disease
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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- Retinoblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
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- Alpha-thalassemia
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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- Syndrome with combined immunodeficiency
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Hereditary spherocytosis
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Severe combined immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
- Rare anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
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- Hermansky-Pudlak syndrome
- Bernard-Soulier syndrome
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemoglobinopathy
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- MYH9-related disease
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
- Congenital dyserythropoietic anemia